真实世界研究

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真实世界研究


(Real World Study,RWS;Real World Research,RWR)

即在真实世界环境下收集与患者有关的数据(RWD),通过分析,获得医疗产品的使用价值及潜在获益或风险的临床证据(RWE),主要研究类型是观察性研究,也可以是临床试验。
 真实世界研究是起源于实用性的临床试验,从传统循证临床科研以外的多个数据集中挖掘出信息,采取非随机、开放性、不使用安慰剂的研究。


上图:RCT vs. RWS 人群

RWS四大特点
实施地点
研究的实施地点以及干预条件为真实的临床实践环境
受试者
受试者的选择一般不加特别的限制条件
干预措施
干预措施和临床实际一样,并可由患者和医师进行交流而改变干预方法
数据管理
需要良好设计的数据库,并记录患者(相对)长期随访结果
RWS的数据来源相当广泛,可以包括电子病历、医保数据库、电子设备和App、患者登记项目,甚至社交媒体。美国FDA认为,这些资源的合理使用可以产生一些新的价值;研究的结论可直接推之于临床实践,挖掘其中隐藏的价值信息,为临床医疗管理、医保支付决策以及政府卫生政策制定提供证据支持,促进决策机制向科学化转变。

电子病历

医保数据库

电子设备

APP

患者登记项目

社交媒体

RWS的数据来源
时间发展
2010年
引入
2010年
真实世界研究的概念最早在2010年由中医科学家引入中国。
2016年
引入
2016年
2016年,美国国会通过《21世纪治愈法案》,明确FDA可以在合适情况下使用真实世界数据,作为医疗器械及药品上市后研究及新适应症开发的审批证据。随后,真实世界研究成为制药巨头拓展的重要方向。
2018年
发布
2018年
2018年,中国首个RWS指南《2018年中国真实世界研究指南》发布。
2020-01-07
试行
2020-01-07
2020年1月7日,国家药监局发布国内首个《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》。
2020-11-24
施行
2020-11-24
2020年11月24日,国家药品监督管理局组织制定的《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)》(2020年第77号)印发并施行。
2020-11-27
成立
2020-11-27
2020年11月27日,海南省真实世界数据研究院正式挂牌,“国家药品监督管理局药品医疗器械监管科学研究基地”成立。
RWS与RCT

与真实世界证据对应的是随机对照试验(RCT),RCT一般被认为是评价药物安全性和有效性的金标准,并为药物临床研究普遍采用。
中国循证医学中心华西医院的康德英教授曾经用一个形象的例子解释RWS与传统RCT的关系:RCT是在一个理想状态下钓鱼,比如一个鱼塘或者一个网箱,这是一个高度控制的人工环境;而真实世界研究是在现实中钓鱼,是真实的江河湖泊,这是自然环境。也就是说,真实世界研究是在临床真实条件与现实环境下,比较和选择不同医疗手段的过程;是在实际医疗环境中,对具体医疗干预和实际操作及其结果所开展的评估研究。

特点随机对照临床实验真实世界研究
研究目的以效力研究为主研究目的多样,效果研究为主
研究人群理想世界人群,严格的纳排标准真实世界人群,较宽泛的纳排标准
样本量根据统计学公式推算获得,样本量较少根据真实数据环境或统计学公式推算获得,样本量可大可小
研究时间较短 (多以评估结局指标为终点)短期或者长期(以获得所有治疗以及长期临床结局为终点)
研究结果内部有效性高外部可推性强
研究设计随机对照: 前瞻性研究随机或非随机抽样;可前瞻,可回顾
研究实施场景理想世界: 高度标准化的环境真实世界:医疗机构、社区、家庭
数据标准化, 收集过程较严格规范来源多样,异质性高


循证医学以RCT为证据产生的"金标准",然而,我们已经提到,RCT也有局限性。真实世界研究不仅可以减少传统研究的限制,而且还可以反映真实世界中治疗药物的临床疗效,为临床选择使用新药及新型设备提供客观的对比依据。通过真实世界数据,可充分了解指南与实践的差距,为指南的制定与规范提供参考,而且还能平衡临床疗效和成本效益。可以说,真实世界研究也是循证医学的重要组成部分,为更多的临床问题提供答案及证据。
对于某些疾病领域,传统RCT难以实施,如某些缺乏有效治疗措施的罕见病和危及生命的重大疾病,大型RCT的费用逐渐上升RCT通常样本量较小,若要做大样本多中心的RCT则费用随之水涨船高,传统RCT往往还需要高昂的时间成本。而RWS正可以弥补这种不足:RWS通过对真实临床患者诊疗数据进行总结,最大程度地为特定类型临床患者的诊疗提供参考。

RWS与中医药研究

RWS 以患者为中心,以患者的实际情况和意愿为基础,非随机地选择治疗措施,开展长期评价,评价指标上重视具有重要临床意义的终点指标及与患者生活状态密切相关的指标如发病率、死亡率、伤残程度、生活质量,正与中医的“辨证论治”、“整体观念”相契合。
中医是一种“实践医学”体系,只有应用真实世界研究范式,让实际数据发声才能使中医个体化诊疗规律、治疗效果、诊疗特点以及与其他方法的比较优势得到充分体现,真实世界研究是中医现代化的必由之路,数据科学与技术是中医药发展的根本所在。
RWS 通过多年的发展,在中医药领域也有了相当的经验积累,包括目前已有的RWS 相关专著《中医药大数据与真实世界》《中医临床真实世界研究》《中国真实世界研究指南(2018 年版)》等,对指导RWS 发展、提高RWS 质量具有重大意义。

中医药大数据与真实世界

中医药大数据与真实世界

中医临床真实世界研究

中医临床真实世界研究

中国真实世界研究指南(2018 年版)

中国真实世界研究指南(2018 年版)

真实世界证据,既可用于支持药物研发与监管决策,也可用于其他科学目的,如不以注册为目的的临床决策等。真实世界证据应用于支持药物监管决策,可涵盖上市前临床研发以及上市后再评价等多个环节,主要应用范围如下(包括但不限于):
01
为新药注册上市提供有效性和安全性证据
02
为已上市药物的说明书变更提供证据,包括以下6种 立即查看 >
03
为药物上市后要求或再评价提供证据
04
指导临床研究设计
05
为临床研究及治疗精准定位目标人群

真实研究证据在未来的医疗政策制定时会发挥更大的作用,已经越来越得到了行业的普遍认可。